第542章 关于渐冻人症
542关于渐冻人症
苏杨知道了汉森得的是渐冻人症时，很震惊，他也很快明白这一次的救治任务为什么这么难了。
实话实说，近一段时间一来，他虽然有意识地加强了疑难杂症的了解和研究，但还真的没有怎么关注过渐冻人症，不要说关于他的治疗了，就是这个病怎么诊断他都一无所知。
好在他有系统。
趁着一行人对汉森嘘寒问暖、以及汉森有些行动不便想要休息的这个关口，他进入了系统空间，抓紧时间对这个病进行了一个深入的研究和了解。
通过了解，苏杨知道，ALS临床表现为无痛性、进行性肌无力和肌萎缩，从而引起瘫痪，最终常由于呼吸衰竭导致死亡。
得这个病的人真的是非常惨的，有人形容，得了这个病后，患者就会变成一具还有意识的尸体，脑子是清醒的，但身体动不了，到了后期，饭吃不下去，因为无法完成吞咽的动作，只能靠打针，到了最后，连呼吸的力气都没有了，活活憋死，当然，一般人都到不了那个阶段，因为长期的营养不良，早就把身体拖垮了。
这种病的中位生存时间从几个月到几年不等，距诊断时间平均为19个月，距症状发作时间为30个月，不同患者之间存在显著差异。
因为渐冻人症比较罕见，而且他发病之初，与很多疾病的症状都很类似，所以常常被误诊。
多项国外研究表明，ALS诊断延迟平均约8～15个月。因此，尽早诊断ALS很有必要。
约25％的ALS患者以延髓症状起病，表现为吞咽困难、言语不清、舌肌萎缩及纤颤；
约5％的ALS者以呼吸系统等症状起病，出现憋气、活动后气短等呼吸肌无力表现；
约70％的ALS患者以肢体症状起病，主要包括肢体无力、肌肉萎缩、肌肉纤维颤动。